Butaphosphane 10% + VB12 0,005% Injection...
Butafosfan 10% +DansB120,005%Injection
Pour usage vétérinaire uniquement
COMPOSITION:
Chaque ml contient 100 mg de butaphosphane et de la vitamine B120,05 mg.
INDICATIONS
Ce produit est utilisé pour les troubles métaboliques aigus et chroniques chez les animaux.
ADMINISTRATION ET POSOLOGIE
Basé sur ce produit.
Par injection intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée : Une seule dose.
Chevaux, bovins : 10 ml ~ 25 ml.
Moutons et chèvres : 2,5 ml ~ 8 ml.
Porcs : 2,5 ml ~ 10 ml
Chiens : 1 ml ~ 2,5 ml.
Chats et animaux à fourrure : 0,5 ml ~ 5 ml.
Les poulains, les veaux, les agneaux et les porcelets sont divisés par deux en conséquence.
RÉACTION INDÉSIRABLES
Il provoque une forte irritation au site d'injection.
DÉLAI DE RETRAIT
Animaux comestibles : 28 jours.
STOCKAGE
Fermer hermétiquement et protéger de la lumière.
Tenir hors de portée des enfants.
VALIDITÉ
3 ans.
Fabrication:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.
Ajouter:No.114 rue Changsheng, zone de développement de Luquan, ville de Shijiazhuang, Hebei, Chine
Phosphate de sodium de dexaméthasone 0....
Injection de phosphate sodique de dexaméthasone à 0,2 %
Pour usage vétérinaire uniquement
COMPOSITION
Chaque ml contient 2 mg de phosphate de sodium de dexaméthasone.
INDICATIONS
Traitement adjuvant des maladies infectieuses graves telles que diverses septicémies, pneumonie toxique, dysenterie bacillaire toxique, péritonite, métrite aiguë du post-partum ; traitement des maladies allergiques telles que la rhinite allergique, l'urticaire, l'inflammation allergique des voies respiratoires, la fourbure aiguë, l'eczéma atopique, etc. Traitement de choc de diverses causes ; cétose bovine et toxémie de gestation ovine ; induction de la parturition pour les ovins et les bovins.
ADMINISTRATION ET POSOLOGIE
Pour administration intramusculaire
Chevaux : 1,25-2,5 ml, 2,5-5 mg par jour
Bovins : 2,5 à 10 ml, 5 à 20 mg par jour
Ovins, chèvres et porcs : 2 à 6 ml, 4 à 12 mg par jour
Pour administration intra-articulaire
Chevaux et bovins : 1 à 5 ml, 2 à 10 mg par jour
RÉACTION INDÉSIRABLES
Les effets indésirables comprennent les ulcères gastro-intestinaux, l'hépatopathie, le diabète, l'hyperlipidémie, la diminution des hormones thyroïdiennes, la diminution de la synthèse protéique, le retard de cicatrisation et l'immunosuppression. L'immunosuppression peut entraîner des infections secondaires, notamment la demodex, la toxoplasmose, les infections fongiques et les infections urinaires. Chez les chevaux, le risque de fourbure est également présent.
DÉLAI DE RETRAIT
Bovins, ovins, caprins et porcins : 21 jours
Lait : 72 heures
Ne pas utiliser chez les chevaux destinés à la consommation humaine.
STOCKAGE
Fermer hermétiquement et conserver à une température inférieure à 30°C, à l'abri de la lumière.
Tenir hors de portée des enfants.
VALIDITÉ
3 ans.
Fabrication:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.
Ajouter:No.114 rue Changsheng, zone de développement de Luquan, ville de Shijiazhuang, Hebei, Chine
Injection de chlorure de sodium
Injection de chlorure de sodiumn
Pour usage vétérinaire uniquement
COMPOSITION
Chaque ml contient 9 mg de chlorure de sodium.
INDICATIONS
Compléments humoraux. Utilisés en cas de déshydratation.
ADMINISTRATION ET POSOLOGIE
Pour administration intraveineuse.
-Chevaux et bovins : 1000-3000 ml pour une dose unique.
-Ovins, caprins et porcins : 250-500 ml pour une dose unique.
-Chiens : 100-500 ml pour une dose unique.
RÉACTION INDÉSIRABLES
- Une administration trop importante ou trop rapide par perfusion ou par voie orale peut provoquer une rétention d'eau et de sodium, un œdème, une élévation de la pression artérielle et une accélération du rythme cardiaque.
(2) Une administration trop importante ou trop rapide de chlorure de sodium à faible perméabilité peut provoquer une hémolyse, un œdème cérébral, etc.
DÉLAI DE RETRAIT
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro heure.
STOCKAGE
Conserver dans un récipient hermétiquement fermé à température ambiante.
Tenir hors de portée des enfants.
VALIDITÉ
3 ans.
Fabrication:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.
Ajouter:No.114 rue Changsheng, zone de développement de Luquan, ville de Shijiazhuang, Hebei, Chine
Injection de glucose et de chlorure de sodiumn
Pour usage vétérinaire uniquement
COMPOSITION
Chaque ml contient 50 mg de glucose et 9 mg de chlorure de sodium.
INDICATIONS
Il est utilisé pour la déshydratation, pour le complément d'énergie et la réhydratation, en maintenant le volume sanguin.
ADMINISTRATION ET POSOLOGIE
Pour administration intraveineuse.
-Chevaux et bovins : 1000-3000 ml pour une dose unique.
-Ovins, caprins et porcins : 250-500 ml pour une dose unique.
-Chiens : 100-500 ml pour une dose unique.
RÉACTION INDÉSIRABLES
Un gonflement, une hypertension, une augmentation du rythme cardiaque, une détresse thoracique, une dyspnée et une insuffisance ventriculaire gauche aiguë peuvent survenir en cas de rétention d'eau et de sodium, causée par une perfusion trop importante ou trop rapide.
DÉLAI DE RETRAIT
Viande et abats : zéro jour
Lait : Zéro heure.
STOCKAGE
Conserver dans un récipient hermétiquement fermé à température ambiante.
Tenir hors de portée des enfants.
VALIDITÉ
3 ans.
Numéro d'enregistrement :
Numéro de lot :
Date de fabrication :
Date d'expiration :
Fabrication:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.
Ajouter:No.114 rue Changsheng, zone de développement de Luquan, ville de Shijiazhuang, Hebei, Chine
Injection de Ringer au lactate de sodium
Pour usage vétérinaire uniquement
COMPOSITION
Chaque ml contient 3,1 mg de lactate de sodium, 6,0 mg de chlorure de sodium, 0,3 mg de chlorure de potassium et 0,2 mg de chlorure de calcium dihydraté.
INDICATIONS
Ce médicament vétérinaire est administré par voie intraveineuse pour le traitement de la déshydratation et de l'acidose métabolique chez les bovins, les chevaux, les chiens et les chats. Il peut être utilisé pour corriger une déplétion volémique (hypovolémie) résultant d'une maladie gastro-intestinale ou d'un choc.
ADMINISTRATION ET POSOLOGIE
Pour administration intraveineuse.
Idéalement, la température de l'eau doit être réchauffée à environ 37 °C avant administration. Le volume et le débit d'administration dépendront de l'état clinique, des déficits existants de l'animal, des besoins d'entretien et des pertes continues. En général, il faut viser une correction initiale de 50 % de l'hypovolémie (idéalement en 6 heures, mais plus rapidement si nécessaire) et réévaluer la situation par un examen clinique.
Les déficits sont généralement compris entre 50 ml/kg (léger) et 150 ml/kg (grave). Un débit d'administration de 15 ml/kg/heure est recommandé en l'absence de choc (entre 5 et 75 ml/kg/heure).
En cas de choc, des débits d'administration initiaux élevés, jusqu'à 90 ml/kg/heure, sont nécessaires. Ces débits ne doivent pas être maintenus plus d'une heure, sauf en cas de rétablissement de la fonction rénale et de la diurèse. Le débit maximal doit être diminué en cas de maladie cardiaque, rénale ou pulmonaire.
RÉACTION INDÉSIRABLES
Des réactions cutanées (urticaire, eczéma, lésions cutanées) et des œdèmes allergiques sont très rarement observés. En présence de signes de surcharge volémique (par exemple, agitation, bruits pulmonaires humides, tachycardie, tachypnée, écoulement nasal, toux, vomissements et diarrhée), le traitement doit comprendre l'administration de diurétiques et l'arrêt de la perfusion. Une perfusion excessive de produit peut provoquer une alcalose métabolique due à la présence d'ions lactate.
DÉLAI DE RETRAIT
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro heure.
STOCKAGE
Conserver dans des contenants hermétiques.
VALIDITÉ
3 ans.
Injection de glucose et de chlorure de sodium...
Injection de glucose et de chlorure de sodiumn
Pour usage vétérinaire uniquement
COMPOSITION
Chaque ml contient 50 mg de glucose et 9 mg de chlorure de sodium.
INDICATIONS
Il est utilisé pour la déshydratation, pour le complément d'énergie et la réhydratation, en maintenant le volume sanguin.
ADMINISTRATION ET POSOLOGIE
Pour administration intraveineuse.
-Chevaux et bovins : 1000-3000 ml pour une dose unique.
-Ovins, caprins et porcins : 250-500 ml pour une dose unique.
-Chiens : 100-500 ml pour une dose unique.
RÉACTION INDÉSIRABLES
Un gonflement, une hypertension, une augmentation du rythme cardiaque, une détresse thoracique, une dyspnée et une insuffisance ventriculaire gauche aiguë peuvent survenir en cas de rétention d'eau et de sodium, causée par une perfusion trop importante ou trop rapide.
DÉLAI DE RETRAIT
Viande et abats : zéro jour
Lait : Zéro heure.
STOCKAGE
Conserver dans un récipient hermétiquement fermé à température ambiante.
Tenir hors de portée des enfants.
VALIDITÉ
3 ans.
Numéro d'enregistrement :
Numéro de lot :
Date de fabrication :
Date d'expiration :
Fabrication:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.
Ajouter:No.114 rue Changsheng, zone de développement de Luquan, ville de Shijiazhuang, Hebei, Chine
Injection de Ringer au lactate de sodium
Pour usage vétérinaire uniquement
COMPOSITION
Chaque ml contient 3,1 mg de lactate de sodium, 6,0 mg de chlorure de sodium, 0,3 mg de chlorure de potassium et 0,2 mg de chlorure de calcium dihydraté.
INDICATIONS
Ce médicament vétérinaire est administré par voie intraveineuse pour le traitement de la déshydratation et de l'acidose métabolique chez les bovins, les chevaux, les chiens et les chats. Il peut être utilisé pour corriger une déplétion volémique (hypovolémie) résultant d'une maladie gastro-intestinale ou d'un choc.
ADMINISTRATION ET POSOLOGIE
Pour administration intraveineuse.
Idéalement, la température de l'eau doit être réchauffée à environ 37 °C avant administration. Le volume et le débit d'administration dépendront de l'état clinique, des déficits existants de l'animal, des besoins d'entretien et des pertes continues. En général, il faut viser une correction initiale de 50 % de l'hypovolémie (idéalement en 6 heures, mais plus rapidement si nécessaire) et réévaluer la situation par un examen clinique.
Les déficits sont généralement compris entre 50 ml/kg (léger) et 150 ml/kg (grave). Un débit d'administration de 15 ml/kg/heure est recommandé en l'absence de choc (entre 5 et 75 ml/kg/heure).
En cas de choc, des débits d'administration initiaux élevés, jusqu'à 90 ml/kg/heure, sont nécessaires. Ces débits ne doivent pas être maintenus plus d'une heure, sauf en cas de rétablissement de la fonction rénale et de la diurèse. Le débit maximal doit être diminué en cas de maladie cardiaque, rénale ou pulmonaire.
RÉACTION INDÉSIRABLES
Des réactions cutanées (urticaire, eczéma, lésions cutanées) et des œdèmes allergiques sont très rarement observés. En présence de signes de surcharge volémique (par exemple, agitation, bruits pulmonaires humides, tachycardie, tachypnée, écoulement nasal, toux, vomissements et diarrhée), le traitement doit comprendre l'administration de diurétiques et l'arrêt de la perfusion. Une perfusion excessive de produit peut provoquer une alcalose métabolique due à la présence d'ions lactate.
DÉLAI DE RETRAIT
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro heure.
STOCKAGE
Conserver dans des contenants hermétiques.
VALIDITÉ
3 ans.
Injection de Ringer au lactate de sodium
Injection de Ringer au lactate de sodium
Pour usage vétérinaire uniquement
COMPOSITION
Chaque ml contient 3,1 mg de lactate de sodium, 6,0 mg de chlorure de sodium, 0,3 mg de chlorure de potassium et 0,2 mg de chlorure de calcium dihydraté.
INDICATIONS
Ce médicament vétérinaire est administré par voie intraveineuse pour le traitement de la déshydratation et de l'acidose métabolique chez les bovins, les chevaux, les chiens et les chats. Il peut être utilisé pour corriger une déplétion volémique (hypovolémie) résultant d'une maladie gastro-intestinale ou d'un choc.
ADMINISTRATION ET POSOLOGIE
Pour administration intraveineuse.
Idéalement, la température de l'eau doit être réchauffée à environ 37 °C avant administration. Le volume et le débit d'administration dépendront de l'état clinique, des déficits existants de l'animal, des besoins d'entretien et des pertes continues. En général, il faut viser une correction initiale de 50 % de l'hypovolémie (idéalement en 6 heures, mais plus rapidement si nécessaire) et réévaluer la situation par un examen clinique.
Les déficits sont généralement compris entre 50 ml/kg (léger) et 150 ml/kg (grave). Un débit d'administration de 15 ml/kg/heure est recommandé en l'absence de choc (entre 5 et 75 ml/kg/heure).
En cas de choc, des débits d'administration initiaux élevés, jusqu'à 90 ml/kg/heure, sont nécessaires. Ces débits ne doivent pas être maintenus plus d'une heure, sauf en cas de rétablissement de la fonction rénale et de la diurèse. Le débit maximal doit être diminué en cas de maladie cardiaque, rénale ou pulmonaire.
RÉACTION INDÉSIRABLES
Des réactions cutanées (urticaire, eczéma, lésions cutanées) et des œdèmes allergiques sont très rarement observés. En présence de signes de surcharge volémique (par exemple, agitation, bruits pulmonaires humides, tachycardie, tachypnée, écoulement nasal, toux, vomissements et diarrhée), le traitement doit comprendre l'administration de diurétiques et l'arrêt de la perfusion. Une perfusion excessive de produit peut provoquer une alcalose métabolique due à la présence d'ions lactate.
DÉLAI DE RETRAIT
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro heure.
STOCKAGE
Conserver dans des contenants hermétiques.
VALIDITÉ
3 ans.
Fabrication:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.
Ajouter:No.114 rue Changsheng, zone de développement de Luquan, ville de Shijiazhuang, Hebei, Chine
Injection de métamizole sodique à 30 %
métamizole sodique30%Injection
Pour usage vétérinaire uniquement
COMPOSITION:
Chaque ml contient 300 mg de métamizole sodique.
INDICATIONS
Pour les douleurs musculaires, les coliques, les rhumatismes et les maladies fébriles des animaux.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Pour administration intramusculaire, pour une dose unique.
Chevaux et bovins : 10~33,3 ml.
Moutons et chèvres : 3,3 à 6,7 ml.
Porcs : 3,3 à 10 ml.
Chiens : 1 à 2 ml.
RÉACTION INDÉSIRABLE
Une utilisation à long terme peut provoquer une neutropénie.
PRÉCAUTIONS
Ne convient pas aux injections de points d'acupuncture, ne convient pas aux articulations injectées, en particulier, il peut provoquer une atrophie musculaire et un dysfonctionnement articulaire.
Bovins, ovins, caprins et porcins : 28 jours.
STOCKAGE
Conserver dans un récipient hermétiquement fermé, à l'abri de la lumière.
Tenir hors de portée des enfants.
DURÉE DE CONSERVATION
3 ans.
Fabrication:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.
Ajouterpresse:No.114 rue Changsheng, zone de développement de Luquan, ville de Shijiazhuang, Hebei, Chine