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Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

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Flunixin Meglumine injection animale 5%

Flunixin Meglumine injection animale 5%

Type de paiement: L/C,T/T,D/P
Incoterm: FOB,CFR,CIF
Quantité de commande minimum: 5000 Bag/Bags
Délai de livraison: 25 jours

Informations de base

    Modèle: 5% 100ml

    Variétés: Médecine de prévention des maladies générales

    Composant: Drogues chimiques synthétiques

    Type: La première classe

    Facteurs influentialiques pharmacodynamiques: Médicaments répétés

    Méthode de stockage: Preuve d'humidité

Additional Info

    Détails d'emballage: 5% 100 ml / bouteille / boîte, 80 bouteilles / carton

    productivité: 20000 bottles per day

    marque: HEXIN

    transport: Ocean,Land,Air

    Lieu d'origine: Hebei, Chine (continentale)

    Capacité d'approvisionnement: 20000 bottles per day

    Certificats : GMP ISO

    Code SH: 3004909099

Description du produit

Flunixin méglumine Injection 5%


Flunixin méglumine Injection 5 % est un analgésique non-narcotique, non stéroïdien relativement puissant avec des propriétés anti-inflammatoires et anti-pyrétiques. Dans le cheval, Flunixin Injection est indiqué pour le soulagement de l'inflammation et de la douleur associées aux troubles musculo-squelettiques en particulier dans les stades aigus et chroniques et pour soulager la douleur viscérale associée aux coliques. Chez les bovins, Flunixin Meglumine Injection est indiqué pour le contrôle de l'inflammation aiguë associée à une maladie respiratoire. Flunixin Injection ne peut pas administrer aux animaux gravides .

Dosage admi nistration:

Flunixin Injection est indiqué pour l'administration intraveineuse aux bovins et aux chevaux. CHEVAUX: Pour une utilisation dans les coliques équines, le débit de dose recommandé est de 1,1 mg de flunixine / kg de poids corporel équivalent à 1 ml par 45 kg de poids corporel par injection intraveineuse. Le traitement peut être répété une ou deux fois si la colique récidive. Pour une utilisation dans les troubles musculo-squelettiques, le débit de dose recommandé est de 1,1 mg de flunixine / kg de poids corporel, équivalant à 1 ml par 45 kg de poids corporel injecté par voie intraveineuse une fois par jour jusqu'à 5 jours selon la réponse clinique. BOVINS: Le débit de dose recommandé est de 2,2 mg de flunixine / kg de poids corporel équivalent à 2 ml par 45 kg de poids corporel injecté par voie intraveineuse et répété si nécessaire toutes les 24 heures pendant 3 jours consécutifs.


Contre-indications:
Ne pas administrer aux animaux enceintes. Surveiller de près la compatibilité médicamenteuse lorsqu'un traitement d'appoint est requis. Évitez l'injection intra-artérielle. Il est préférable que les AINS, qui inhibent la synthèse des prostaglandines, ne soient pas administrés aux animaux subissant une anesthésie générale jusqu'à leur guérison complète. Les chevaux destinés à la course et à la compétition doivent être traités conformément aux exigences locales et les précautions appropriées doivent être prises pour assurer le respect des règlements de la compétition. En cas de doute, il est conseillé de tester l'urine. La cause de l'affection inflammatoire sous-jacente ou des coliques doit être déterminée et traitée par un traitement concomitant approprié. L'utilisation est contre-indiquée chez les animaux souffrant de maladies cardiaques, hépatiques ou rénales, où il existe une possibilité d'ulcération ou de saignement gastro-intestinal. d'une dyscrasie sanguine ou d'une hypersensibilité au produit. N'administrez pas d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) simultanément ou dans les 24 heures. Certains AINS peuvent être fortement liés aux protéines plasmatiques et entrer en compétition avec d'autres médicaments fortement liés pouvant entraîner des effets toxiques. L'utilisation chez tout animal âgé de moins de 6 semaines ou chez les animaux âgés peut comporter un risque supplémentaire. Si une telle utilisation ne peut être évitée, les animaux peuvent nécessiter une dose réduite et une gestion clinique prudente. Éviter l'utilisation chez tout animal déshydraté, hypovolémique ou hypotendu, car il existe un risque potentiel d'augmentation de la toxicité rénale. L'administration concomitante de médicaments potentiellement néphrotoxiques doit être évitée. En cas de déversement sur la peau, laver immédiatement avec de l'eau. Pour éviter d'éventuelles réactions de sensibilisation, évitez tout contact avec la peau. Des gants doivent être portés pendant l'application. Le produit peut provoquer des réactions chez les personnes sensibles. Si vous avez une hypersensibilité connue aux produits anti-inflammatoires non stéroïdiens, ne manipulez pas le produit. Les réactions peuvent être sérieuses.

Périodes de retrait
Les bovins ne peuvent être abattus pour la consommation humaine que 14 jours après le dernier traitement. Les chevaux ne peuvent être abattus pour la consommation humaine que 28 jours après le dernier traitement. Le lait destiné à la consommation humaine ne doit pas être pris pendant le traitement. Le lait destiné à la consommation humaine ne peut être pris que chez les vaches traitées après 2 jours après le dernier traitement.
Précautions pharmaceutiques:
Ne pas stocker au-dessus de 25 ℃. Protéger de la lumière. Stocker hors de portée des enfants. Évitez l'introduction de la contamination. Après le retrait de la première dose, utiliser le produit dans les 28 jours. Jetez le produit inutilisé. Lors de la première utilisation, insérez la date pour jeter le produit sur l'étiquette. Flunixin Meglumine Injection 5%Flunixin Meglumine Injection 5% Cattle

Groupes de Produits : Analgésiques antipyrétiques pour animaux > Flunixin Meglumine

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